数码印刷机药品追溯代码的基本要求
数码印刷机药品追溯代码的基本要求要包括以下内容:
药品可追溯性的代码应与药品营销许可证持有人的名称,药物制造商的名称,通用药品名称、药品批准文号,药品标准号码,剂型,制剂规格、包装规格、生产日期、药品生产批号、有效期和单一产品的序列号。须符合下列其中一项规定:
——编码长度为20个字符,前7位为药品识别码;
——按照ISO相关国际标准进行编码。
药品追溯代码构成要求
应满足下列要求:
可由数字、字母和/或符号组成,包括GB/T 1988-1998表2中的所有字符;
包含药品标识号,并确保各级药品销售包装上的药品标识号是唯一的;
包含生产标识号:生产标识号应包含单个产品的序列号,并可包含批号、生产日期、有效期等。
包含检查位,以验证药品追溯码的正确性。
药品追溯代码载体的基本要求
药品追溯码载体可根据实际需要选择一维条码、二维条码或RFID标签等。药品追溯代码应能被设备和人眼识别。
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